文章導讀：根據血液學和骨髓形態學的特點，FAB協作組將MDS分成5種類型，各型特點如下：難治性貧血（RA）、難治性貧血伴環形鐵粒細胞（RAS）、難治性貧血伴原始細胞增多（RAEB） 、慢性粒單核細胞白血病（CMML）、難治性貧血伴原始細胞過多轉變型（RAEB-T） 。
根據血液學和骨髓形態學的特點，FAB協作組將MDS分成5種類型，各型特點如下：
1、難治性貧血（RA）多發生在50歲以上的老年患者，臨床以貧血為主，網織紅細胞減少，外周血中中性粒細胞和血小板大多也是減少的。周圍血中原始細胞極少見，不超過1%。骨髓細胞增生正常或亢進，紅系增生多較明顯，環形鐵粒幼細胞少見，紅細胞形態異常多見。粒系和巨核系細胞也有一定形態異常，但通常較輕。骨髓內原始細胞不超過5%。
2、難治性貧血伴環形鐵粒細胞（RAS） 這組病例與RA的主要區別是出現環形鐵粒幼細胞，占骨髓有核紅細胞的15%以上。外周血白細胞和血小板計數多數正常，血清鐵蛋白濃度增高。
3、難治性貧血伴原始細胞增多（RAEB） 患者年齡較大，多數 在50歲以上。外周血中三系細胞大多數均有不同程度減少，少數病例只有兩系細胞減少。三系細胞均有明顯異常。外周血常有原始細胞出現，但最多不超過5%。骨髓中原始細胞在5% ～20%間。粒系和紅系幼稚細胞數量增多，形態改變明顯。
4、慢性粒單核細胞白血病（CMML） 較多見于年長者。肝、脾腫大多見。有貧血及血小板減少。最主要的特點是血液和骨髓中有較多的單核細胞。外周血中單核細胞的絕對數超過1× 109 /L,常伴有中性粒細胞增多及形態異常。外周血中原始細胞少于5%。骨髓細胞增生顯著增多，粒：紅比率增高，原始細胞在5 %～20 %。三系細胞可有明顯形態異常。
5、難治性貧血伴原始細胞過多轉變型（RAEB-T） 患者大多在50歲以上，但國內報道青中年也不少見。肝脾不腫大。血液及骨髓除具有RAEB的一些改變外，常有以下特點：①外周血中原始細胞>5%,但不超過20%;②骨髓中原始細胞超過20%,但小于30%;③原始細胞中可見Auer小體；④約50%以上病人演變為急性白血病，患者生存時間短，多數不超過一年。
http://m.83682188.cn/gusuizengsheng/1025.html以上內容就是關于[骨髓增生異常綜合癥分型] 的內容分享；栗建華主任告訴大家，中醫藥治療血液病有著廣闊的資源優勢。數十年來他探索了中醫治療血液病的途徑，經長期臨床研究，發現血液病的致病因素多為“邪毒”所致，如放射線、化學藥品，農藥、病毒、細菌等均為中醫“邪毒”范疇。在大量臨床研究基礎上，他提出“邪毒傷腎”的理論，創立了“解毒透邪、瀉實固本”，以促進骨髓造血功能的治療方法，打破了以往治療該病單一立論的傳統觀點，對不同疾病采取辨證辨病相結合，針對病因采取不同的治療方案，為中醫治療血液病提供了系統的理論依據和治療法則，臨床上使病情得到了好轉。
