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    骨髓異常綜合征的骨髓象有哪些表現(xiàn)?

    來源:血液病知識  - 時間:2011-07-25 11:09:37

    文章導(dǎo)讀:骨髓增生異常綜合征(MDS)是一種異常的造血干細胞衍生的惡性克隆性疾病,是以造血干細胞病態(tài)造血為特點的一組血液學(xué)綜合癥。其臨床主要表現(xiàn)以貧血為主,有時伴有出血和感染,其血象可呈全血細胞減少,或任一系及二系血細胞減少;骨髓象多呈增生活躍或明顯活躍,少數(shù)也可增生減退,但骨髓處于無效造血狀態(tài)。

      骨髓增生異常綜合征(MDS)是一種異常的造血干細胞衍生的惡性克隆性疾病,是以造血干細胞病態(tài)造血為特點的一組血液學(xué)綜合癥。其臨床主要表現(xiàn)以貧血為主,有時伴有出血和感染,其血象可呈全血細胞減少,或任一系及二系血細胞減少;骨髓象多呈增生活躍或明顯活躍,少數(shù)也可增生減退,但骨髓處于無效造血狀態(tài)。本病可發(fā)生于任何年齡,以中老年居多,男性略多于女性。
      大多數(shù)患者骨髓增生明顯或極度活躍,少數(shù)增生正常或減低。細胞形態(tài)異常反映了MDS的病態(tài)造血。紅系各階段幼稚細胞常伴類巨幼樣變,核漿成熟失衡,紅細胞體積大或呈卵圓形,有嗜堿點彩、核碎裂和Howell-Jolly小體。
      RA-S能檢出環(huán)形鐵粒幼細胞。粒系在RAEB和RAEB-T均可見原始細胞比例高于正常。粒細胞漿內(nèi)顆粒粗大或減少,核分葉過多或過少,出現(xiàn)Pelger-Hu?t 畸形。部分胞漿內(nèi)出現(xiàn)Auer小體。巨核細胞在數(shù)和質(zhì)方面均可有異常,多數(shù)巨核細胞增多。檢出小巨核細胞是MDS的支持診斷指標(biāo)之一。血小板體積大,顆粒少。
      骨髓活檢在MDS已廣泛應(yīng)用,不僅提供診斷依據(jù),還有助于預(yù)測預(yù)后。骨髓病理切片中各系病態(tài)造血更加明顯,特別是粒系。若發(fā)現(xiàn)3~5個以上原粒與早粒聚集成簇,位于小梁間區(qū)或小梁旁區(qū),即所謂“幼稚前體細胞異常定位”是MDS骨髓組織的病理學(xué)特征。凡ALIP陽性者,其向急性白血病轉(zhuǎn)化可能性大,早期死亡率高。反之,則預(yù)后較好。

      http://m.83682188.cn/gusuizengsheng/1019.html以上內(nèi)容就是關(guān)于[骨髓異常綜合征的骨髓象有哪些表現(xiàn)?] 的內(nèi)容分享;栗建華主任告訴大家,中醫(yī)藥治療血液病有著廣闊的資源優(yōu)勢。數(shù)十年來他探索了中醫(yī)治療血液病的途徑,經(jīng)長期臨床研究,發(fā)現(xiàn)血液病的致病因素多為“邪毒”所致,如放射線、化學(xué)藥品,農(nóng)藥、病毒、細菌等均為中醫(yī)“邪毒”范疇。在大量臨床研究基礎(chǔ)上,他提出“邪毒傷腎”的理論,創(chuàng)立了“解毒透邪、瀉實固本”,以促進骨髓造血功能的治療方法,打破了以往治療該病單一立論的傳統(tǒng)觀點,對不同疾病采取辨證辨病相結(jié)合,針對病因采取不同的治療方案,為中醫(yī)治療血液病提供了系統(tǒng)的理論依據(jù)和治療法則,臨床上使病情得到了好轉(zhuǎn)。

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